РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 04И-181/12 от 20.03.2012


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Информационное письмо № 04И-181/12 от 20.03.2012

О прекращении действия деклараций о соответствии

Субъекты обращения лекарственных средств
Министерство здравоохранения и
социального развитня Российской Федерации Управления Росздр авнадзора по субъектам Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И
СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ | Организации, осуществляющие (РОСЗДРАВНАДЗОР) экспертизу качества, Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 лекарственных средств
Телефон: (495} 698 46 28; 698 46 11
Медицинские организации 20.03. 201k № ИКИ ИЯ
На № от. Органы управления здравоохранением у —_ субъектов Российской Федерации
О прекращении действия деклараций о соответствии
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании полученной информации от ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» сообщает о прекращении действия деклараций о соответствии:

-РОСС ВЧ.ФМО1.Д25978 от 10.10.2011 на лекарственный препарат «Римантадин Актитаб, таблетки 50 мг (упаковки ячейковые контурные) №20» серии 20911 производства ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»;

-РОСС ВЧ.ФМО1.Д25979 от 10.10.2011 на лекарственный препарат «Римантадин Актитаб, таблетки 50 мг (упаковки ячейковые контурные) №20» серии 40911 производства ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»;

-РОСС КО.ФМО1.Д25980 от 10.10.2011 на лекарственный препарат «Римантадин Актитаб, таблетки 50 мг (упаковки ячейковые контурные) №20» серии 50911 производства ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»:

-РОСС ВУ.ФМО1.Д25981 от 10.10.2011 на лекарственный препарат «Римантадин Актитаб, таблетки 50 мг (упаковки ячейковые контурные) №20» серии 60911 производства ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское».

Росздравнадзор. предлагает ЗАО «Фармацевтическое — предприятие «Оболенское» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственных препаратов, сопровождающихся перечисленными декларациями о соответствии. ‘

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, поступивших в

Скачать документ: Письмо 04И-181/12 от 20.03.2012

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи