РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-510/16 от 15.03.2016


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Информационное письмо № 01И-510/16 от 15.03.2016

Об отзыве из обращения лекарственного препарата

V11V~111111111610

Министерство здравоохранения
Российской Федерации

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ

п

П
Субъекты обращения
лекарственных средств

Славянская пл. 4, стр. 1, Москва. 10Ч074

/j.

телефон: (495) ь98 45 з8; ь9815 7а
(73 % N /((- ~~G% ~~

i-Ia лre

от
П

Об отзыве из обращения
лекарственного препарата

Территориальные органы
Федеральной службы по надзору
в сфере здравоохранения
Организации, осуществляющие
экспертизу качества
лекарственных средств
Медицинские организации
Органы управления
здравоохранением субъектов
Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом
решении АО НПК «Катрен» отозвать из обращения партию лекарственного препарата
«Белодерм, крем для наружного применения 0,05% 15 г, тубы (1), пачки картонные»
серии 21718104 производства «БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.», Республика
Хорватия, выпущенную в обращение на основании декларации о соответствии
NsРОСС НR.ФМ08.Д56825 от 26.03.2015.
О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата
субъекты
обращения
лекарственных
средств
информированы
письмом
Росздравнадзора от 15.02.20 16 N2O 1И-279/1б.
Росздравнадзор предлагает АО НПК «Катрен» предоставить сведения об изъятии
из обращения данной партии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский
оборот на основании указанной декларации о соответствии.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам
обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган
Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанной партии
лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании данной
декларации о соответствии.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением
и изъятием указанной партии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский
оборот на основании данной декларации о соответствии. О проведенной работе
информировать Росздравнадзор.
,!

7
М.А.Мурашко
E.A. Ламанова 8 (499) 578-01-88

Министерство здравоохранения Российской Федерации V11V~111111111610 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ п П (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения РУКОВОДИТЕЛЬ лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. 1, Москва. 10Ч074 телефон: (495) ь98 45 з8; ь9815 7а Территориальные органы /j. (73 % N /((- ~~G% ~~ Федеральной службы по надзору i-Ia лre от в сфере здравоохранения
П Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств Об отзыве из обращения лекарственного препарата Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом решении АО НПК «Катрен» отозвать из обращения партию лекарственного препарата «Белодерм, крем для наружного применения 0,05% 15 г, тубы (1), пачки картонные» серии 21718104 производства «БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.», Республика Хорватия, выпущенную в обращение на основании декларации о соответствии NsРОСС НR.ФМ08.Д56825 от 26.03.2015.
О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 15.02.20 16 N2O 1И-279/1б.
Росздравнадзор предлагает АО НПК «Катрен» предоставить сведения об изъятии из обращения данной партии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанной партии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании данной декларации о соответствии.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием указанной партии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании данной декларации о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор. ,!

7 М.А.Мурашко
E.A. Ламанова 8 (499) 578-01-88

2075903
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ a a В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения РУКОВОДИТЕЛЬ лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 |. Телефон: (495) 698 45 38; 698 15 74 Территориальные органы ‚ OS. MN № Wu i LLY, 76 Федеральной службы по надзору На № ar B сфере здравоохранения Г. | Организации, осуществляющие
экспертизу качества лекарственных средств
Об отзыве из обращения лекарственного препарата Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом решении АО НПК «Катрен» отозвать из обращения партию лекарственного препарата «Белодерм, крем для наружного применения 0,05% 15 г, тубы (1), пачки картонные» серии 21718104 производства «БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.», Республика Хорватия, выпущенную в обращение на основании декларации о соответствии №РОСС НК.ФМ08.Д56825 от 26.03.2015.

О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы — письмом Росздравнадзора от 15.02.2016 №01И-279/16.

Росздравнадзор предлагает АО НПК «Катрен» предоставить сведения об изъятии из обращения данной партии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанной партии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании данной декларации о соответствии.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием указанной партии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании данной декларации о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Й
М.А.Мурашко
Б.А. Ламанова 8 (499) 578-01-88

Скачать документ: Письмо 01И-510/16 от 15.03.2016

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи