Российские ученые разработали новый метод борьбы с бактериями, устойчивыми к антибиотикам, который основан на использовании пептидов. Они открыли механизм направленной коагрегации, позволяющий пептидам взаимодействовать с бактериальными белками, блокируя их активность и подавляя рост микробов. Об этом сообщает «Лента.ру», ссылаясь на исследование молекулярных биологов из Института теоретической и экспериментальной биофизики РАН и других научных организаций.

Кризис антибиотиков является одной из серьезнейших глобальных проблем. Устойчивость бактерий к лекарственным препаратам, которые до сих пор оставались надеждой на выздоровление для многих пациентов, растет. При этом темпы появления новых эффективных антибиотиков значительно отстают от распространения резистентности. В настоящее время на стадии клинических испытаний находятся лишь несколько десятков противомикробных препаратов, и большинство из них являются модификациями уже известных классов антибиотиков. Ученые прогнозируют, что к 2050 году миллионы людей могут погибнуть из-за инфекций, вызванных супербактериями.

Мировое научное сообщество активно ищет новые антибактериальные препараты. Одним из перспективных направлений является использование антимикробных пептидов (АМП), которые состоят из нескольких десятков аминокислот. Эти пептиды могут усиливать проницаемость мембран бактерий, однако существуют и другие механизмы их действия. В частности, амилоидогенные пептиды, способные подавлять рост микробов, образуя агрегаты с бактериальными белками, представляют собой интересное направление исследований.

В ходе своих экспериментов ученые изучили синтезированные пептиды и протестировали их против различных бактерий, включая синегнойную палочку. В качестве целевого белка был выбран рибосомный белок S1, который выполняет множество жизненно важных функций в бактериях. Отключение этого белка приводит к гибели бактериальных клеток, что делает его важной мишенью для новых препаратов.

Исследователи синтезировали несколько амилоидогенных пептидов и модифицировали их для повышения проницаемости через бактериальную мембрану. Результаты показали, что некоторые из этих пептидов обладают сильными антибактериальными свойствами, сопоставимыми с действием известных антибиотиков, таких как гентамицин и канамицин.

Таким образом, рибосомные белки S1 различных бактерий содержат амилоидогенные последовательности, которые могут способствовать образованию агрегатов с пептидными молекулами. Это открытие может привести к созданию нового класса антимикробных препаратов, способных эффективно бороться с устойчивыми к антибиотикам бактериями. Однако для успешного применения таких пептидов важно учитывать адаптивные способности патогенных бактерий, чтобы предотвратить возникновение новых устойчивых мутантов.