Лекарство под торговым наименованием «Бонспри» содержит активное вещество офатумумаб, которое было одобрено Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в 2020 году для лечения данного заболевания. Этот препарат предназначен для самостоятельного подкожного введения пациентами в домашних условиях, что значительно упрощает процесс терапии.

Согласно информации, опубликованной в Государственном реестре лекарственных средств, «Бонспри» выпускается в виде предварительно заполненного шприца, содержащего 20 мг офатумумаба. Инструкция по медицинскому применению подчеркивает, что препарат не рекомендуется для использования детьми до 18 лет, а также беременными и кормящими женщинами.

Офатумумаб представляет собой моноклональное антитело, которое целенаправленно воздействует на В-лимфоциты, распознавая и связываясь с белком CD20, находящимся на их поверхности. Это воздействие способствует снижению активности В-лимфоцитов, что, в свою очередь, уменьшает вероятность обострений заболевания, облегчает симптомы и замедляет его прогрессирование.

Стоит отметить, что в 2012 году в России был зарегистрирован другой препарат с тем же международным непатентованным наименованием (МНН) — «Арзерра», который применялся для лечения хронического лейкозного лейкоза. Однако этот препарат был исключен из реестра из-за низкого спроса на него. Правообладателем «Арзерра» также является компания Novartis.

FDA одобрило два препарата, содержащие офатумумаб: «Arzerra» для лечения хронического лейкозного лейкоза и «Kesimpta» для терапии пациентов с рецидивирующими формами рассеянного склероза. Регистрация «Бонспри» в России открывает новые возможности для пациентов, страдающих этим серьезным заболеванием, и может существенно улучшить качество их жизни.