Несмотря на запрет на использование моноклональных антител против COVID-19 в США с января этого года, компания смогла компенсировать потери благодаря успешным продажам препаратов «Эйлеа» и «Дупиксент».

В отчетном периоде квартальная выручка Regeneron составила 2,97 миллиарда долларов, что на 17% больше по сравнению с аналогичным периодом прошлого года. Препарат «Эйлеа», предназначенный для лечения заболеваний глаз, принес компании 1,52 миллиарда долларов, увеличившись на 11% по сравнению с прошлым годом. Препарат «Дупиксент», используемый для лечения атопического дерматита, показал особенно высокий рост, заработав 1,81 миллиарда долларов — на 43% больше, чем в первом квартале 2022 года.

В течение квартала «Дупиксент» получил одобрение для использования у детей с тяжелой астмой в возрасте от шести до 11 лет. Кроме того, FDA начало приоритетное рассмотрение заявки на регистрацию препарата для детей от шести месяцев до пяти лет с атопическим дерматитом, а также для подростков от 12 лет и старше с эозинофильным эзофагитом. Также в этом году Regeneron подала заявление о лицензировании «Эйлеа» для режима дозирования раз в 16 недель у пациентов с непролиферативной диабетической ретинопатией.

Стоит отметить, что антитела против COVID-19 REGEN-COV, которые ранее были значимым источником дохода для компании, сейчас не используются. В январе FDA ограничило их применение из-за низкой эффективности против варианта «Омикрон». В результате, в первом квартале Regeneron не получала доходов от этого препарата.

В настоящее время Regeneron продолжает работу над около 35 кандидатными препаратами, находящимися в стадии клинической разработки. Среди них антитело к LAG-3 fianlimab, которое сейчас проходит III фазу испытаний, а также bispecific антитело odronextamab, получившее статус «ускоренного рассмотрения» для лечения фолликулярной лимфомы и диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы.