Об этом сообщила Вероника Скворцова, руководитель Федерального медико-биологического агентства России. Данная информация открывает новые возможности для вакцинации, позволяя комбинировать различные вакцины в зависимости от индивидуальных потребностей пациентов.

Скворцова уточнила, что в клиническое исследование вакцины «Конвасэл» были включены 155 добровольцев. Из них 20 человек участвовали в первой фазе, а 135 — во второй. Важно отметить, что участники исследования могли быть вакцинированы против коронавируса любой доступной на тот момент вакциной не ранее чем за 30 дней до включения в исследование. Это позволяет получить более полное понимание о совместимости различных вакцин.

На текущий момент проводятся исследования, направленные на определение продолжительности иммунитета у вакцинированных. Скворцова сообщила, что результаты этих исследований будут доступны уже в этом месяце, что может оказать значительное влияние на вакцинационную стратегию в стране.

Вакцина «Конвасэл» была зарегистрирована Минздравом России 19 марта. Это субъединичная рекомбинантная вакцина, которая предназначена для профилактики коронавирусной инфекции. Следует отметить, что в России до этого момента не было вакцин против COVID-19 такого типа.

Производство препарата планируется на мощностях нового цеха рекомбинантных препаратов, который был открыт в 2021 году в рамках Года науки и технологий на базе ФГУП СПбНИИВС ФМБА России в Санкт-Петербурге. Эта промышленная площадка имеет возможность выпускать до 30 миллионов двукратных доз ежегодно, что значительно увеличит доступность вакцины для населения.