«Р-Фарм» подала заявку на регистрацию вакцины «Р-Кови» против COVID-19 для экспорта в 30 стран мира


image

15.03.2022 4508

Эта информация была размещена в государственном реестре лекарственных средств, что свидетельствует о начале официальной процедуры регистрации препарата. Вакцина «Р-Кови» разрабатывалась в рамках соглашения с фармацевтической компанией AstraZeneca, подписанного в июле 2020 года. Изначально она производилась исключительно для экспорта.

По данным компании, вакцина «Р-Кови» будет представлена в виде раствора для внутримышечного введения. Ранее «Р-Фарм» сообщала о намерении выпускать вакцину только для зарубежных рынков, планируя производить несколько сотен тысяч доз в месяц. В рамках заключенного договора компания обязалась осуществлять экспорт вакцины в 30 стран, включая регионы Ближнего Востока, Юго-Восточной Азии и Европы.

В конце 2021 года в России завершились клинические испытания вакцины AZD1222 от AstraZeneca, которая также предназначена для профилактики COVID-19. В мае текущего года ожидается завершение исследования комбинации вакцин AZD1222 и «Спутник Лайт». В протоколе этого исследования указано, что вакцинация будет проводиться по схеме «гетерологичный прайм-буст».

На начало марта 2022 года в России были зарегистрированы семь вакцин для профилактики новой коронавирусной инфекции. Кроме «Р-Кови», одобрения Минздрава ожидают еще две вакцины: «Конвасэл», разработанная ФМБА, и «Конвидеция», созданная китайским производителем CanSinoBiologics. Документы на регистрацию последней были поданы «НПО Петровакс Фарм» еще в 2020 году.

Для размещения Вашей информации на портале воспользуйтесь системой "Public MEDARGO"

Новости