Это решение стало знаковым, поскольку Nuvaxovid стало десятой вакциной, получившей разрешение от ВОЗ для экстренного использования.

Одобрение этой вакцины было основано на рекомендации Комитета по лекарственным препаратам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA), которая была опубликована накануне. Рекомендация европейского регулятора опирается на результаты двух клинических испытаний III фазы, в которых участвовали десятки тысяч человек. В первом испытании, проведенном в США и Мексике, приняло участие почти 30 000 участников, и общая эффективность вакцины составила 90,4%. Второе исследование, проведенное в Великобритании с участием 14 000 человек, показало эффективность на уровне 89,7%.

Nuvaxovid представляет собой субъединичную вакцину с адъювантом Matrix-M, которая использует синтезированные в лаборатории копии спайкового белка коронавируса для стимуляции иммунного ответа. Это делает вакцину уникальной среди других препаратов, использующих разные технологии для борьбы с COVID-19.

Кроме того, ВОЗ также одобрила аналогичную вакцину под названием Covovax, которая производится индийским Институтом сыворотки по лицензии Novavax. Это решение было принято в тот же день, что и одобрение Nuvaxovid, что подчеркивает стремление организации обеспечить доступ к эффективным вакцинам в разных регионах мира.

Таким образом, с новым одобрением ВОЗ продолжает свою работу по борьбе с пандемией COVID-19, предоставляя странам дополнительные инструменты для защиты населения и снижения распространения вируса.