В частности, речь идет о препаратах «Ирбесартан» и комбинации гидрохлоротиазида с «Ирбесартаном». Это решение было принято после обнаружения в лекарствах высоких уровней N-нитрозоирбесартана, который может повысить риск развития рака.

Компания, являющаяся американским дочерним предприятием индийской фармацевтической фирмы Lupin, сообщила об отзыве всех партий данных препаратов на сайте Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). Несмотря на то что было зарегистрировано всего четыре случая побочных эффектов от применения «Ирбесартана», производитель решил действовать в целях предосторожности и вывести с рынка все дозировки обоих препаратов.

Стоит отметить, что Lupin прекратила продажи своих лекарств от повышенного кровяного давления в США еще в январе 2021 года. В настоящее время компания уведомила всех дистрибьюторов, аптечные сети и супермаркеты о необходимости возврата отозванной продукции. Пациентам, которые продолжают принимать эти препараты, рекомендовано обратиться за консультацией к своему врачу или фармацевту для подбора альтернативных средств.

На фоне этой новости акции Lupin упали на 1,81%, составив 946,10 рупий (примерно 898 рублей). Напомним, что на днях инспекция FDA также выявила азидные примеси в препаратах от гипертонии, производимых другой индийской компанией – Hetero Labs. Ранее аналогичные канцерогены были обнаружены в лекарствах, выпускаемых такими известными компаниями, как Sanofi, Teva Pharmaceutical и Sandoz.