Соответствующая информация была опубликована в реестре разрешений на проведение клинических исследований. Это решение открывает новые возможности для изучения эффективности и безопасности вакцины в группе пожилых людей, которая особенно уязвима к инфекционным заболеваниям. В рамках исследования планируется привлечь 250 участников, а его завершение запланировано на 1 августа 2022 года.
https://www.pharmcontrol.ru/news.php?id=61671