В рамках данного исследования не было выявлено статистически значимых различий по первичной конечной точке. Тем не менее, в ходе эксперимента наблюдалось численное улучшение показателей, что вызывает интерес у специалистов.

Исполнительный вице-президент подразделения исследований и разработок биологических лекарственных препаратов AstraZeneca Шэрон Барр подчеркнула важность продолжающихся исследований в данной области. Она отметила, что хроническая обструктивная болезнь легких остается одной из ведущих причин смерти в мире, и это заболевание отличается высокой сложностью и гетерогенностью. AstraZeneca нацелена на разработку новых терапевтических подходов, чтобы удовлетворить потребности пациентов с ХОБЛ.

Бенрализумаб, обладающий способностью целенаправленно воздействовать на эозинофилы и способствующий их деплеции, уже продемонстрировал свою эффективность в лечении тяжелой бронхиальной астмы. Также его клинический эффект был подтвержден при эозинофильном гранулематозе с полиангиитом и гиперэозинофильном синдроме. Профиль безопасности и переносимости бенрализумаба в клинических исследованиях соответствовал ранее известным данным.

Компания AstraZeneca планирует провести полный анализ данных исследования RESOLUTE, чтобы глубже оценить полученные результаты и представить их научному сообществу. В настоящее время бенрализумаб зарегистрирован в качестве дополнительной поддерживающей терапии тяжелой бронхиальной астмы с эозинофильным фенотипом более чем в 80 странах, включая Россию, США, Японию, ЕС и Китай. Также в США и Японии препарат зарегистрирован для лечения эозинофильной бронхиальной астмы у детей и подростков старше 6 лет.

Кроме того, бенрализумаб получил одобрение более чем в 60 странах для лечения взрослых пациентов с эозинофильным гранулематозом с полиангиитом и в настоящее время находится на рассмотрении регуляторных органов как потенциальное средство для лечения гиперэозинофильного синдрома.