Эти данные были получены в ходе II фазы клинических испытаний, результаты которых были опубликованы в журнале JAMA Neurology.

В исследовании участвовали 47 человек, у которых была диагностирована деменция на фоне паркинсонизма. Половина из них, 22 пациента, получали амброксол в больших дозировках на протяжении года, в то время как остальные принимали плацебо. Состояние участников оценивалось с помощью международного нейропсихиатрического опросника.

Результаты показали, что амброксол ослабил такие проявления, как бред, галлюцинации, тревожность, раздражительность, апатия и нарушения двигательной активности, снизив их выраженность на 2,45 балла из 144 возможных. Хотя значительных улучшений в памяти или речи не было отмечено, пациенты, принимавшие амброксол, стали реже падать. В то же время, в группе плацебо наблюдалось ухудшение состояния участников на 3,73 пункта.

Побочные эффекты от применения препарата были в основном легкими и умеренными, с желудочно-кишечными расстройствами, отмеченными в 15% случаев. Некоторые участники были вынуждены покинуть исследование из-за этих эффектов.

Особый интерес вызвали результаты среди носителей гена GBA1, который увеличивает риск развития болезни Паркинсона. У шести таких пациентов прием амброксола улучшил когнитивные функции, хотя выборка была небольшой.

Амброксол используется в Европе с 1979 года для разжижения мокроты и доступен в форме сиропов и таблеток. Однако он не одобрен в США, Канаде и Австралии. Известно, что препарат способен проникать через гематоэнцефалический барьер и повышать активность глюкоцереброзидазы (GCase), фермента, который помогает очищать мозг от белковых скоплений, вызывающих симптомы деменции. В исследовании уровень GCase увеличился на 50% после приема амброксола.

Болезнь Паркинсона является нейродегенеративным заболеванием, диагностированным примерно у 10 миллионов человек по всему миру, из которых 30–40% имеют деменцию.