Этот препарат будет применяться в комбинации с гемцитабином и цисплатином, что должно способствовать повышению выживаемости пациентов и улучшению их качества жизни.

Арейма® был зарегистрирован в России в ноябре 2024 года и представляет собой оригинальный PD-1 ингибитор комбинированного механизма действия. Это первый в России иммуноонкологический препарат, предназначенный для лечения назофарингеальной карциномы, которая отличается высокой летальностью. До недавнего времени единственной опцией для лечения этого заболевания в первой линии терапии в России была химиотерапия.

Препарат прошел успешные международные клинические исследования, включая испытания в России. Результаты третьей фазы исследования CAPTAIN 1st показали значительное увеличение медианы выживаемости без прогрессирования и высокие показатели контроля над заболеванием по сравнению с традиционной химиотерапией.

Назофарингеальная карцинома является орфанным заболеванием, распространенность которого в России составляет 0,3% на 100 000 человек. Более 40% пациентов с данным диагнозом обращаются за медицинской помощью на четвертой стадии болезни, и около 45% из них погибает в течение первого года после установления диагноза.

Ранее Совет экспертов с участием ведущих российских онкологов рекомендовал включить камрелизумаб в Клинические рекомендации по лечению рака носоглотки Минздрава России, что может повысить доступность инновационной терапии для пациентов в стране. Включение препарата в практические рекомендации RUSSCO является важным шагом для дальнейшего рассмотрения его включения в Клинические рекомендации Минздрава.

Первые поставки Арейма® в России ожидаются в первом квартале 2025 года, а в дальнейшем планируется локализация производства препарата по полному циклу на мощностях российской компании «Петровакс Фарм».