Лекарственные средства
01И-1252/22 от 08.12.2022
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| РЕЛАТОКС® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином | лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 100 ЕД 1 шт. (100 ЕД), флаконы (1), пачки картонные | У59 | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген") | Россия | оригинальное ЛС | Приостановление реализации |
Текст письма
Во изменение письма Росздравнадзора от 28.11.2022 №01И-1205/22
оригинальное ЛС / Приостановление реализации / Серия
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения во изменение письма Росздравнадзора от 28.11.2022 № 01И-1205/22 информирует, что текст в редакции: «... «РЕЛАТОКС® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 100 ЕД, флаконы (10), пачки картонные» ...» следует читать в редакции: «... «РЕЛАТОКС® Токсин ботулинический типа А в комплексе с гемагглютинином, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 100 ЕД, флаконы (1), пачки картонные» ...».
Похожие письма по лекарствам
08.05.2026 / 01И-430/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.03.2026 / 01И-196/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
25.12.2025 / 01И-1291/25
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
11.06.2025 / 02И-569/25
Об отзыве из обращения лекарственного средства
10.06.2025 / 01И-557/25
Об отзыве из обращения лекарственного средства
18.02.2025 / 01И-133/25
Об отзыве из обращения лекарственного средства
11.02.2025 / 02И-110/25
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
27.12.2024 / 01И-1492/24
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
