Лекарственные средства
02И-569/25 от 11.06.2025
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Артикаин с адреналином форте | раствор для инъекций (40 мг+0.01 мг)/мл 1 шт. (1.7 мл), картриджи (50), пачки картонные/ ~ | 611123 | Федеральное казенное предприятие "Армавирская биологическая фабрика" (ФКП "Армавирская биофабрика") | Россия | оригинальное ЛС | Отзыв | ЛСР-008523/10-110820; Изм. №1 к ЛСР-008523/10-110820; Изм. №2 к ЛСР-008523/10-110820; Изм. №3 к ЛСР-008523/10-110820 |
Текст письма
Об отзыве из обращения лекарственного средства
оригинальное ЛС / Отзыв / Серия
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем, ФКП «Армавирская биофабрика», решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Артикаин с адреналином форте, раствор для инъекций (40 мг + 0,01 мг)/мл 1,7 мл, картриджи № 50, пачки картонные» серии 611123. Данное решение принято ФКП «Армавирская биофабрика» в связи с выявлением нежелательных реакций.
Росздравнадзор предлагает ФКП «Армавирская биофабрика» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения о принятых мерах, направленных на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за мерами, принятыми субъектами обращения лекарственных средств, включая медицинские организации. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Росздравнадзор предлагает ФКП «Армавирская биофабрика» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения о принятых мерах, направленных на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за мерами, принятыми субъектами обращения лекарственных средств, включая медицинские организации. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам
13.05.2026 / 01И-451/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-450/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-449/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
13.05.2026 / 01И-448/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
12.05.2026 / 01И-436/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
08.05.2026 / 01И-431/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
08.05.2026 / 01И-430/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
06.05.2026 / 01И-414/26
Об отзыве из обращения лекарственного средства
