Вернуться к поиску ЛС
Лекарственные средства

01И-451/26 от 13.05.2026

Строка из сервиса Росздравнадзора
Торговое наименованиеУпаковкаСерияПроизводительСтранаСтатус ЛСТипПоказателиНД
Лизиноприл Медисорбтаблетки 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные/ ~210070523Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб")Россиянедоброкачественное ЛСОтзывРодственные примесиЛП-003704-250919; Изм. №1 к ЛП-003704-250919
Изображение письма
Текст письма

Об отзыве из обращения лекарственного средства

недоброкачественное ЛС / Отзыв / Серия
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем, АО «Медисорб», решении отозвать из обращения лекарственный препарат «Лизиноприл Медисорб, таблетки 10 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные» серии 210070523 в связи с выявлением несоответствия партии данной серии лекарственного препарата установленным требованиям нормативной документации по показателю «Родственные примеси» (письмо Росздравнадзора от 19.03.2026 № 01И-224/26).

Росздравнадзор предлагает АО «Медисорб» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии лекарственного препарата.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предоставить в территориальный орган Росздравнадзора и соответствующее структурное подразделение Росздравнадзора (для субъектов обращения лекарственных средств г. Москвы и Московской области) сведения о принятых мерах, направленных на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, включая соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе» / «Структура Службы»/ «Территориальные органы»).

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за соблюдением субъектами обращения лекарственных средств вышеуказанных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам