04И-297/10 от 01.04.2010

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении сомнительного лекарственного средства «Хондролон®» (лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, ампулы (5), упаковки контурные пластиковые (поддоны), серия 1060608, производство Микроген НПО ФГУП МЗ РФ [филиал Уфа, Иммунопрепарат], Россия, регистрационное удостоверение Р N001056/01-210108).

В ходе проверки установлено несоответствие лекарственного средства по показателям «Инструкция по медицинскому применению» и «Маркировка». Препарат относится к категории «Фальсификация (изъятие по признакам)».

На основании изложенного предписывается приостановить обращение указанной серии лекарственного средства, провести проверку его наличия у субъектов обращения и изъять из обращения. О принятых мерах проинформировать Росздравнадзор в установленном порядке.