Лекарственные средства
02И-637/21 от 17.05.2021
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Креон® 10000 | капсулы кишечнорастворимые 10000 ЕД 20 шт., флаконы (1), короба картонные | 58890 | Эбботт Лэбораториз ГмбХ | Германия | сомнительное ЛС | Приостановление реализации | Упаковка; Маркировка; Описание |
Текст письма
№ 02И-637/21 от 17.05.2021
сомнительное ЛС / Приостановление реализации / Серия
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации от ООО «Эбботт Лэбораториз» о выявлении лекарственного препарата «Креон® 10000, капсулы кишечнорастворимые 10000 ЕД, пачки картонные» серии 58890, вызвавшего сомнение в подлинности.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения приостанавливает реализацию вышеуказанной серии лекарственного препарата на территории Российской Федерации.
Субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, надлежит провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, принять меры, направленные на соблюдение требований п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения приостанавливает реализацию вышеуказанной серии лекарственного препарата на территории Российской Федерации.
Субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, надлежит провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, принять меры, направленные на соблюдение требований п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.
Похожие письма по лекарствам
25.12.2025 / 01И-1291/25
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
30.05.2025 / 04И-517/25
Об отзыве из обращения лекарственного средства
11.02.2025 / 02И-110/25
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
27.12.2024 / 01И-1492/24
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
25.07.2024 / 01И-830/24
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
16.07.2024 / 02И-759/24
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
16.07.2024 / 02И-758/24
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
12.02.2024 / 01И-119/24
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
