Лекарственные средства

04И-492/10 от 25.05.2010

Строка из сервиса Росздравнадзора

Торговое наименование	Упаковка	Серия	Производитель	Страна	Статус ЛС	Тип	Показатели	НД
Диэтиламид кислоты никотиновой	субстанция-жидкость [маслянистая] , флаконы темного стекла,	5022008	Технопарк-Центр ООО	Россия	сомнительное ЛС	Фальсификация приостановление	-	ФСП 42-0126-0927-05
Диэтиламид кислоты никотиновой	субстанция-жидкость [маслянистая] , флаконы темного стекла,	6022008	Технопарк-Центр ООО	Россия	сомнительное ЛС	Фальсификация приостановление	-	ФСП 42-0126-0927-05
Диэтиламид кислоты никотиновой	субстанция-жидкость [маслянистая] , флаконы темного стекла,	8022008	Технопарк-Центр ООО	Россия	сомнительное ЛС	Фальсификация приостановление	-	ФСП 42-0126-0927-05
Диэтиламид кислоты никотиновой	субстанция-жидкость [маслянистая] , флаконы темного стекла,	9022008	Технопарк-Центр ООО	Россия	сомнительное ЛС	Фальсификация приостановление	-	ФСП 42-0126-0927-05
Диэтиламид кислоты никотиновой	субстанция-жидкость [маслянистая] , флаконы темного стекла,	25022008	Технопарк-Центр ООО	Россия	сомнительное ЛС	Фальсификация приостановление	-	ФСП 42-0126-0927-05
Диэтиламид кислоты никотиновой	субстанция-жидкость [маслянистая] , флаконы темного стекла,	27022008	Технопарк-Центр ООО	Россия	сомнительное ЛС	Фальсификация приостановление	-	ФСП 42-0126-0927-05
Диэтиламид кислоты никотиновой	субстанция-жидкость [маслянистая] , флаконы темного стекла,	17032008	Технопарк-Центр ООО	Россия	сомнительное ЛС	Фальсификация приостановление	-	ФСП 42-0126-0927-05

Изображение письма

JPG первой страницы еще не создан.

Текст письма

№ 04И-492/10 от 25.05.2010

сомнительное ЛС / Фальсификация приостановление

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о выявлении серий лекарственного средства «Диэтиламид кислоты никотиновой» (субстанция-жидкость [маслянистая], флаконы темного стекла) производства ООО «Технопарк-Центр» (Россия), имеющих статус «сомнительное лекарственное средство» и отнесенных к категории «Фальсификация — приостановление».

Серии, подлежащие контролю: 5022008, 6022008, 8022008, 9022008, 25022008, 27022008, 17032008.

Необходимо приостановить реализацию указанных серий лекарственного средства, провести проверку их качества и принять меры в соответствии с действующим законодательством. О результатах проверки и принятых мерах проинформировать Росздравнадзор.

Похожие письма по лекарствам

30.05.2025 / 04И-517/25

Об отзыве из обращения лекарственного средства

17.06.2022 / 02И-673/22

Об отзыве из обращения лекарственного препарата

14.06.2022 / 01И-665/22

Об отзыве из обращения лекарственного препарата

01.10.2021 / 01И-1248/21

№ 01И-1248/21 от 01.10.2021

17.05.2021 / 02И-637/21

№ 02И-637/21 от 17.05.2021

30.04.2021 / 02И-572/21