Лекарственные средства
04И-499/10 от 27.05.2010
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Глиатилин | раствор для инъекций 250 мг/мл шт., ампулы (3), упаковки ячейковые контурные | 07005 | Италфармако С.п.А. | Италия | сомнительное ЛС | Фальсификация (изъятие по признакам) | Количественное содержание; Маркировка; Упаковка | НД 42-2118-00 |
Изображение письма
JPG первой страницы еще не создан.
Текст письма
№ 04И-499/10 от 27.05.2010
сомнительное ЛС / Фальсификация (изъятие по признакам)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении фальсифицированного лекарственного средства.
При проведении контроля качества лекарственного средства «Глиатилин» (раствор для инъекций 250 мг/мл, ампулы (3), упаковки ячейковые контурные) серии 07005 производства «Италфармако С.п.А.» (Италия) установлено несоответствие по показателям «Количественное содержание», «Маркировка» и «Упаковка» требованиям нормативной документации НД 42-2118-00.
Территориальным органам Росздравнадзора, лечебно-профилактическим учреждениям и аптечным организациям предписывается провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и изъять её из обращения. О результатах проинформировать Росздравнадзор.
Данное лекарственное средство подлежит изъятию из обращения как фальсифицированное.
При проведении контроля качества лекарственного средства «Глиатилин» (раствор для инъекций 250 мг/мл, ампулы (3), упаковки ячейковые контурные) серии 07005 производства «Италфармако С.п.А.» (Италия) установлено несоответствие по показателям «Количественное содержание», «Маркировка» и «Упаковка» требованиям нормативной документации НД 42-2118-00.
Территориальным органам Росздравнадзора, лечебно-профилактическим учреждениям и аптечным организациям предписывается провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства и изъять её из обращения. О результатах проинформировать Росздравнадзор.
Данное лекарственное средство подлежит изъятию из обращения как фальсифицированное.
Похожие письма по лекарствам
30.05.2025 / 04И-517/25
Об отзыве из обращения лекарственного средства
17.06.2022 / 02И-673/22
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
14.06.2022 / 01И-665/22
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01.10.2021 / 01И-1248/21
№ 01И-1248/21 от 01.10.2021
17.05.2021 / 02И-637/21
№ 02И-637/21 от 17.05.2021
30.04.2021 / 02И-572/21
№ 02И-572/21 от 30.04.2021
20.01.2021 / 01И-67/21
№ 01И-67/21 от 20.01.2021
23.07.2020 / 01И-1402/20
№ 01И-1402/20 от 23.07.2020