04И-616/10 от 28.06.2010

Росздравнадзор сообщает о выявлении сомнительного лекарственного средства.

По результатам выборочного контроля качества установлено несоответствие по показателям «Маркировка», «Упаковка» требованиям нормативной документации НД 42-9482-03. Выявленное средство: Арифон ретард (таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые оболочкой, 1,5 мг №30), серия 820042, производство Лаборатории Сервье Индастри, Франция.

В целях предупреждения обращения фальсифицированного препарата Росздравнадзор предписывает приостановить обращение указанной серии. Субъектам обращения лекарственных средств необходимо незамедлительно принять меры по изъятию данной серии из оборота.

О выявленных фактах и принятых мерах надлежит проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора. Контроль за исполнением настоящего предписания возлагается на территориальные органы.