Лекарственные средства
04И-673/10 от 09.07.2010
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Предуктал МВ | таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой 35 мг 30 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные | 810609 | Анфарм АО, Фармацевтический завод | Польша | сомнительное ЛС | Фальсификация приостановление | Маркировка |
Изображение письма
JPG первой страницы еще не создан.
Текст письма
№ 04И-673/10 от 09.07.2010
сомнительное ЛС / Фальсификация приостановление
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении сомнительного лекарственного средства с признаками фальсификации.
В ходе контроля качества выявлено несоответствие по показателю «Маркировка» лекарственного препарата «Предуктал МВ» (таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой, 35 мг, 30 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные) серии 810609 производства АО «Анфарм» (Польша).
Росздравнадзор предписывает приостановить реализацию указанной серии лекарственного средства. Субъектам обращения лекарственных средств необходимо провести проверку наличия данной серии и обеспечить её изъятие из обращения. Территориальным органам Росздравнадзора следует проинформировать подведомственные организации и принять меры по контролю за исполнением предписания.
О принятых мерах проинформировать Росздравнадзор в установленном порядке.
В ходе контроля качества выявлено несоответствие по показателю «Маркировка» лекарственного препарата «Предуктал МВ» (таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой, 35 мг, 30 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные) серии 810609 производства АО «Анфарм» (Польша).
Росздравнадзор предписывает приостановить реализацию указанной серии лекарственного средства. Субъектам обращения лекарственных средств необходимо провести проверку наличия данной серии и обеспечить её изъятие из обращения. Территориальным органам Росздравнадзора следует проинформировать подведомственные организации и принять меры по контролю за исполнением предписания.
О принятых мерах проинформировать Росздравнадзор в установленном порядке.
Похожие письма по лекарствам
30.05.2025 / 04И-517/25
Об отзыве из обращения лекарственного средства
17.06.2022 / 02И-673/22
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
14.06.2022 / 01И-665/22
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01.10.2021 / 01И-1248/21
№ 01И-1248/21 от 01.10.2021
17.05.2021 / 02И-637/21
№ 02И-637/21 от 17.05.2021
30.04.2021 / 02И-572/21
№ 02И-572/21 от 30.04.2021
20.01.2021 / 01И-67/21
№ 01И-67/21 от 20.01.2021
23.07.2020 / 01И-1402/20
№ 01И-1402/20 от 23.07.2020