Лекарственные средства
04И-672/10 от 09.07.2010
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Предуктал МВ | таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой 35 мг 30 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные | 570509 | Анфарм АО, Фармацевтический завод | Польша | сомнительное ЛС | Фальсификация приостановление | Маркировка |
Изображение письма
JPG первой страницы еще не создан.
Текст письма
№ 04И-672/10 от 09.07.2010
сомнительное ЛС / Фальсификация приостановление
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения выявлен факт обращения сомнительного лекарственного средства.
Лекарственное средство: Предуктал МВ (таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой 35 мг №30), серия 570509, производитель Анфарм АО (Польша). Признак несоответствия: маркировка.
В связи с выявленным несоответствием обращение указанной серии лекарственного средства приостанавливается. Территориальным органам Росздравнадзора надлежит обеспечить контроль за изъятием данной серии из обращения, проинформировать субъекты обращения лекарственных средств и представить сведения о принятых мерах в установленном порядке.
Лекарственное средство: Предуктал МВ (таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой 35 мг №30), серия 570509, производитель Анфарм АО (Польша). Признак несоответствия: маркировка.
В связи с выявленным несоответствием обращение указанной серии лекарственного средства приостанавливается. Территориальным органам Росздравнадзора надлежит обеспечить контроль за изъятием данной серии из обращения, проинформировать субъекты обращения лекарственных средств и представить сведения о принятых мерах в установленном порядке.
Похожие письма по лекарствам
30.05.2025 / 04И-517/25
Об отзыве из обращения лекарственного средства
17.06.2022 / 02И-673/22
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
14.06.2022 / 01И-665/22
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01.10.2021 / 01И-1248/21
№ 01И-1248/21 от 01.10.2021
17.05.2021 / 02И-637/21
№ 02И-637/21 от 17.05.2021
30.04.2021 / 02И-572/21
№ 02И-572/21 от 30.04.2021
20.01.2021 / 01И-67/21
№ 01И-67/21 от 20.01.2021
23.07.2020 / 01И-1402/20
№ 01И-1402/20 от 23.07.2020