Лекарственные средства
04И-668/10 от 09.07.2010
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Кавинтон® | таблетки 5 мг 25 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные | Т8А230А | Гедеон Рихтер ОАО | Венгрия | сомнительное ЛС | Фальсификация приостановление | Инструкция по медицинскому применению; Маркировка; Упаковка | П N014725/01-040408 |
Изображение письма
JPG первой страницы еще не создан.
Текст письма
№ 04И-668/10 от 09.07.2010
сомнительное ЛС / Фальсификация приостановление
Росздравнадзор сообщает о выявлении лекарственного средства «Кавинтон®» (таблетки 5 мг, 25 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные, серия Т8А230А, производитель «Гедеон Рихтер» ОАО, Венгрия), которое является сомнительным и относится к фальсифицированной продукции, подлежащей приостановлению обращения.
Основанием для принятия мер послужило несоответствие установленным требованиям по показателям: «Инструкция по медицинскому применению», «Маркировка», «Упаковка» (нормативная документация: П N014725/01-040408).
Территориальным органам Росздравнадзора необходимо обеспечить приостановление реализации указанной серии лекарственного средства, провести проверку наличия данной продукции в аптечных учреждениях и медицинских организациях, а также изъять ее из обращения.
О результатах проведенных мероприятий и мерах, принятых в отношении субъектов обращения лекарственных средств, проинформировать Росздравнадзор в установленном порядке.
Основанием для принятия мер послужило несоответствие установленным требованиям по показателям: «Инструкция по медицинскому применению», «Маркировка», «Упаковка» (нормативная документация: П N014725/01-040408).
Территориальным органам Росздравнадзора необходимо обеспечить приостановление реализации указанной серии лекарственного средства, провести проверку наличия данной продукции в аптечных учреждениях и медицинских организациях, а также изъять ее из обращения.
О результатах проведенных мероприятий и мерах, принятых в отношении субъектов обращения лекарственных средств, проинформировать Росздравнадзор в установленном порядке.
Похожие письма по лекарствам
30.05.2025 / 04И-517/25
Об отзыве из обращения лекарственного средства
17.06.2022 / 02И-673/22
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
14.06.2022 / 01И-665/22
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01.10.2021 / 01И-1248/21
№ 01И-1248/21 от 01.10.2021
17.05.2021 / 02И-637/21
№ 02И-637/21 от 17.05.2021
30.04.2021 / 02И-572/21
№ 02И-572/21 от 30.04.2021
20.01.2021 / 01И-67/21
№ 01И-67/21 от 20.01.2021
23.07.2020 / 01И-1402/20
№ 01И-1402/20 от 23.07.2020