Лекарственные средства
04И-740/10 от 27.07.2010
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Супрастин® | таблетки 25 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные | 23300408 | ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС" | Венгрия | сомнительное ЛС | Фальсификация полное изъятие | - | Изм. №3 к НД 42-67-05 |
| Супрастин® | таблетки 25 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные | 187А0308 | ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС" | Венгрия | сомнительное ЛС | Фальсификация полное изъятие | - | Изм. №3 к НД 42-67-05 |
Изображение письма
JPG первой страницы еще не создан.
Текст письма
№ 04И-740/10 от 27.07.2010
сомнительное ЛС / Фальсификация полное изъятие
Росздравнадзор информирует о выявлении лекарственных средств, обладающих признаками фальсификации.
Установлено, что серии 23300408 и 187А0308 препарата «Супрастин®» (таблетки 25 мг, по 10 шт. в контурных ячейковых упаковках, по 2 упаковки в пачке) производства ОАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия, являются сомнительными и подлежат отнесению к категории «Фальсификация полное изъятие». Показатели несоответствия не выявлены. Нормативная документация — Изменение №3 к НД 42-67-05.
Территориальным органам Росздравнадзора необходимо обеспечить контроль за изъятием из обращения указанных серий и информировать субъекты обращения лекарственных средств о недопустимости их реализации. Исполнение поручения поставить на контроль.
Установлено, что серии 23300408 и 187А0308 препарата «Супрастин®» (таблетки 25 мг, по 10 шт. в контурных ячейковых упаковках, по 2 упаковки в пачке) производства ОАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия, являются сомнительными и подлежат отнесению к категории «Фальсификация полное изъятие». Показатели несоответствия не выявлены. Нормативная документация — Изменение №3 к НД 42-67-05.
Территориальным органам Росздравнадзора необходимо обеспечить контроль за изъятием из обращения указанных серий и информировать субъекты обращения лекарственных средств о недопустимости их реализации. Исполнение поручения поставить на контроль.
Похожие письма по лекарствам
30.05.2025 / 04И-517/25
Об отзыве из обращения лекарственного средства
17.06.2022 / 02И-673/22
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
14.06.2022 / 01И-665/22
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01.10.2021 / 01И-1248/21
№ 01И-1248/21 от 01.10.2021
17.05.2021 / 02И-637/21
№ 02И-637/21 от 17.05.2021
30.04.2021 / 02И-572/21
№ 02И-572/21 от 30.04.2021
20.01.2021 / 01И-67/21
№ 01И-67/21 от 20.01.2021
23.07.2020 / 01И-1402/20
№ 01И-1402/20 от 23.07.2020