Лекарственные средства

04И-1313/10 от 20.12.2010

Строка из сервиса Росздравнадзора

Торговое наименование	Упаковка	Серия	Производитель	Страна	Статус ЛС	Тип	Показатели	НД
Линекс®	капсулы 8 шт., упаковки ячейковые контурные АЛ (2), пачки картонные	AN2590	Лек д.д.	Словения	сомнительное ЛС	Фальсификация приостановление	Количественное определение; Упаковка

Изображение письма

Текст письма

О поступлении информации о выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности

сомнительное ЛС / Фальсификация приостановление

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с информацией, поступившей от ЗАО «Сандоз», о выявлении лекарственного препарата «Линекс, капсулы (упаковки ячейковые контурные) №16» серии АМ2590, на упаковках которого указан производитель «Лек дд», Словения, подлинность которого вызвала сомнение, приостанавливает его реализацию на территории Российской Федерации.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.

Похожие письма по лекарствам

30.05.2025 / 04И-517/25

Об отзыве из обращения лекарственного средства

17.06.2022 / 02И-673/22

Об отзыве из обращения лекарственного препарата

14.06.2022 / 01И-665/22

Об отзыве из обращения лекарственного препарата

01.10.2021 / 01И-1248/21

№ 01И-1248/21 от 01.10.2021

17.05.2021 / 02И-637/21

№ 02И-637/21 от 17.05.2021

30.04.2021 / 02И-572/21