Лекарственные средства

04И-1422/10 от 31.12.2010

Строка из сервиса Росздравнадзора

Торговое наименование	Упаковка	Серия	Производитель	Страна	Статус ЛС	Тип	Показатели	НД
Золадекс	капсулы для подкожного введения пролонгированного действия 3.6 мг 1 шт., шприцы (1), конверты алюминиевые ламинированные	GM169	АстраЗенека ЮК Лтд	Великобритания	сомнительное ЛС	Фальсификация приостановление	Маркировка	НД 42-4985-05
Золадекс	капсулы для подкожного введения пролонгированного действия 3.6 мг 1 шт., шприцы (1), конверты алюминиевые ламинированные	GP400	АстраЗенека ЮК Лтд	Великобритания	сомнительное ЛС	Фальсификация приостановление	Маркировка	НД 42-4985-05
Золадекс	капсулы для подкожного введения пролонгированного действия 3.6 мг 1 шт., шприцы (1), конверты алюминиевые ламинированные	GG947	АстраЗенека ЮК Лтд	Великобритания	сомнительное ЛС	Фальсификация приостановление	Маркировка	НД 42-4985-05
Золадекс	капсулы для подкожного введения пролонгированного действия 3.6 мг 1 шт., шприцы (1), конверты алюминиевые ламинированные	GG612	АстраЗенека ЮК Лтд	Великобритания	сомнительное ЛС	Фальсификация приостановление	Маркировка	НД 42-4985-05
Золадекс	капсулы для подкожного введения пролонгированного действия 3.6 мг 1 шт., шприцы (1), конверты алюминиевые ламинированные	GL359	АстраЗенека ЮК Лтд	Великобритания	сомнительное ЛС	Фальсификация приостановление	Маркировка	НД 42-4985-05
Золадекс	капсулы для подкожного введения пролонгированного действия 3.6 мг 1 шт., шприцы (1), конверты алюминиевые ламинированные	GR757	АстраЗенека ЮК Лтд	Великобритания	сомнительное ЛС	Фальсификация приостановление	Маркировка	НД 42-4985-05
Золадекс	капсулы для подкожного введения пролонгированного действия 3.6 мг 1 шт., шприцы (1), конверты алюминиевые ламинированные	GV082	АстраЗенека ЮК Лтд	Великобритания	сомнительное ЛС	Фальсификация приостановление	Маркировка	НД 42-4985-05
Золадекс	капсулы для подкожного введения пролонгированного действия 3.6 мг 1 шт., шприцы (1), конверты алюминиевые ламинированные	GX577	АстраЗенека ЮК Лтд	Великобритания	сомнительное ЛС	Фальсификация приостановление	Маркировка	НД 42-4985-05
Золадекс	капсулы для подкожного введения пролонгированного действия 3.6 мг 1 шт., шприцы (1), конверты алюминиевые ламинированные	GW683	АстраЗенека ЮК Лтд	Великобритания	сомнительное ЛС	Фальсификация приостановление	Маркировка	НД 42-4985-05
Золадекс	капсулы для подкожного введения пролонгированного действия 3.6 мг 1 шт., шприцы (1), конверты алюминиевые ламинированные	GV116	АстраЗенека ЮК Лтд	Великобритания	сомнительное ЛС	Фальсификация приостановление	Маркировка	НД 42-4985-05
Золадекс	капсулы для подкожного введения пролонгированного действия 10.8 мг 1 шт., шприцы (1), конверты алюминиевые ламинированные	FW631	АстраЗенека ЮК Лтд	Великобритания	сомнительное ЛС	Фальсификация приостановление	Маркировка	НД 42-4985-05
Золадекс	капсулы для подкожного введения пролонгированного действия 10.8 мг 1 шт., шприцы (1), конверты алюминиевые ламинированные	GM238	АстраЗенека ЮК Лтд	Великобритания	сомнительное ЛС	Фальсификация приостановление	Маркировка	НД 42-4985-05

Изображение письма

JPG первой страницы еще не создан.

Текст письма

№ 04И-1422/10 от 31.12.2010

сомнительное ЛС / Фальсификация приостановление

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения выявлены сомнительные лекарственные средства:

Золадекс, капсулы для подкожного введения пролонгированного действия 3.6 мг, 1 шт., шприцы (1), конверты алюминиевые ламинированные, серии GM169, GP400, GG947, GG612, GL359, GR757, GV082, GX577, GW683, GV116, производитель АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания, нормативный документ НД 42-4985-05. Показатель несоответствия: маркировка.

В отношении указанных серий принято решение о приостановлении обращения в связи с признаками фальсификации.

Похожие письма по лекарствам

30.05.2025 / 04И-517/25

Об отзыве из обращения лекарственного средства

17.06.2022 / 02И-673/22

Об отзыве из обращения лекарственного препарата

14.06.2022 / 01И-665/22

Об отзыве из обращения лекарственного препарата

01.10.2021 / 01И-1248/21

№ 01И-1248/21 от 01.10.2021

17.05.2021 / 02И-637/21

№ 02И-637/21 от 17.05.2021

30.04.2021 / 02И-572/21