04И-19/11 от 20.01.2011

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с информацией представительства Компании «Ипсен Фарма» о выявлении лекарственного препарата «Диспорт®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 500 ЕД (флаконы)» серии 724А, на упаковках которого указан производитель «Ипсен Биофарм Лтд.», Великобритания, подлинность которого вызвала сомнение, приостанавливает его реализацию на территории Российской Федерации.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.