04И-128/11 от 02.03.2011

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на основании результатов сравнительной экспертизы, предоставленных представительством ОАО «Гедеон Рихтер» (Венгрия), г. Москва, информирует о необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства «Кавинтон, таблетки 5 мг (блистеры) № 50» серии T8A230A, на упаковках которого указан производитель ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия, выявленного ГУВД по г. Санкт-Петербургу и Ленинградской области.

Изъятию и уничтожению в установленном порядке подлежат упаковки указанной серии лекарственного средства, имеющие отличительные признаки, перечисленные в приложении.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.

Приложение: на 1 л. в 1 экз.

Отличительные признаки фальсифицированного препарата «Кавинтон, таблетки 5 мг (блистеры) № 50» серии T8A230A:
Оригинальный препарат: вторичная упаковка – шрифт тонкий, четкий; в надписи «Хранить при температуре 15‑30°С» на обратной стороне вторичной упаковки...
Фальсифицированный препарат: шрифт жирный, смазанный.