Лекарственные средства
04И-645/11 от 02.08.2011
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Детралекс | таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 15 шт., упаковки ячейковые контурные (4), пачки картонные | 874872 | Лаборатории Сервье Индастри | Франция | сомнительное ЛС | Контрафакт | - | П N011469/01-071210 |
Текст письма
О необходимости изъятия лекарственного средства
сомнительное ЛС / Контрафакт
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в связи с информацией, поступившей от ЗАО «Сервье», сообщает о выявлении в обращении лекарственного средства «Детралекс, таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг (блистеры) №60» серии 874872 производства «Лаборатории Сервье Индастри», Франция, которое произведено компанией «Лаборатории Сервье Индастри» для Республики Беларусь. Указанный препарат приобретен в аптеке ООО «Eta», расположенной по адресу: ул. Нижняя, д.5, г. Москва.
Росздравнадзор информирует о необходимости изъятия из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной серии лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
Росздравнадзор информирует о необходимости изъятия из обращения и уничтожении в установленном порядке указанной серии лекарственного средства.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Управлениям Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
Похожие письма по лекарствам
30.05.2025 / 04И-517/25
Об отзыве из обращения лекарственного средства
17.06.2022 / 02И-673/22
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
14.06.2022 / 01И-665/22
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01.10.2021 / 01И-1248/21
№ 01И-1248/21 от 01.10.2021
17.05.2021 / 02И-637/21
№ 02И-637/21 от 17.05.2021
30.04.2021 / 02И-572/21
№ 02И-572/21 от 30.04.2021
20.01.2021 / 01И-67/21
№ 01И-67/21 от 20.01.2021
23.07.2020 / 01И-1402/20
№ 01И-1402/20 от 23.07.2020
