Лекарственные средства
04И-878/11 от 20.09.2011
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Парацетамол | субстанция-порошок 25 шт., пакеты полиэтиленовые двухслойные (1), коробки картонные | 1012052 | Хэбэй Цзихэн (Груп) Фармасьютикал Ко.Лтд | Китай | сомнительное ЛС | Контрафакт | - | НД 42-15122-08 |
| Парацетамол | субстанция-порошок 25 шт., пакеты полиэтиленовые двухслойные (1), коробки картонные | 1012053 | Хэбэй Цзихэн (Груп) Фармасьютикал Ко.Лтд | Китай | сомнительное ЛС | Контрафакт | - | НД 42-15122-08 |
| Парацетамол | субстанция-порошок 25 шт., пакеты полиэтиленовые двухслойные (1), коробки картонные | 1012054 | Хэбэй Цзихэн (Груп) Фармасьютикал Ко.Лтд | Китай | сомнительное ЛС | Контрафакт | - | НД 42-15122-08 |
| Парацетамол | субстанция-порошок 25 шт., пакеты полиэтиленовые двухслойные (1), коробки картонные | 1012055 | Хэбэй Цзихэн (Груп) Фармасьютикал Ко.Лтд | Китай | сомнительное ЛС | Контрафакт | - | НД 42-15122-08 |
Текст письма
О необходимости изъятия из обращения лекарственного средства
сомнительное ЛС / Контрафакт
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, на основании предоставленных компанией-производителем сведений, информирует, что лекарственное средство «Парацетамол, субстанция-порошок» серий 1012052, 1012053, 1012054, 1012055, на упаковках которого указан производитель «Хэбэй Цзихэн (Груп) Фармасьютикал Ко.Лтд», Китай, на территорию Российской Федерации не поставлялось.
Указанные серии данного лекарственного средства подлежат изъятию из гражданского оборота.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
Указанные серии данного лекарственного средства подлежат изъятию из гражданского оборота.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
Похожие письма по лекарствам
30.05.2025 / 04И-517/25
Об отзыве из обращения лекарственного средства
17.06.2022 / 02И-673/22
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
14.06.2022 / 01И-665/22
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01.10.2021 / 01И-1248/21
№ 01И-1248/21 от 01.10.2021
17.05.2021 / 02И-637/21
№ 02И-637/21 от 17.05.2021
30.04.2021 / 02И-572/21
№ 02И-572/21 от 30.04.2021
20.01.2021 / 01И-67/21
№ 01И-67/21 от 20.01.2021
23.07.2020 / 01И-1402/20
№ 01И-1402/20 от 23.07.2020
