Лекарственные средства
02И-1149/11 от 17.11.2011
Строка из сервиса Росздравнадзора
| Торговое наименование | Упаковка | Серия | Производитель | Страна | Статус ЛС | Тип | Показатели | НД |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Манинил | таблетки 3.5 мг 120 шт., флаконы (1), пачки картонные | 25332 | Берлин-Хеми АГ | Германия | сомнительное ЛС | Контрафакт | - | НД 42-3120-94 |
| Манинил | таблетки 3.5 мг 120 шт., флаконы (1), пачки картонные | 25224 | Берлин-Хеми АГ | Германия | сомнительное ЛС | Контрафакт | - | НД 42-3120-94 |
| Манинил | таблетки 3.5 мг 120 шт., флаконы (1), пачки картонные | 20340 | Берлин-Хеми АГ | Германия | сомнительное ЛС | Контрафакт | - | НД 42-3120-94 |
Текст письма
Об изъятии из обращения лекарственного средства
сомнительное ЛС / Контрафакт
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает о выявлении лекарственного препарата «Манинил 3,5 таблетки 3,5 мг 120 шт., флаконы, пачки картонные» серий 20340, 25224, 25332, на упаковках которого указан производитель «Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп», Германия, производство и ввоз на территорию Российской Федерации которого не подтверждаются компанией-производителем.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия перечисленных серий лекарственного средства для изъятия их из обращения. О результатах проверки информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия перечисленных серий лекарственного средства для изъятия их из обращения. О результатах проверки информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».
Похожие письма по лекарствам
30.05.2025 / 04И-517/25
Об отзыве из обращения лекарственного средства
17.06.2022 / 02И-673/22
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
14.06.2022 / 01И-665/22
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
01.10.2021 / 01И-1248/21
№ 01И-1248/21 от 01.10.2021
17.05.2021 / 02И-637/21
№ 02И-637/21 от 17.05.2021
30.04.2021 / 02И-572/21
№ 02И-572/21 от 30.04.2021
20.01.2021 / 01И-67/21
№ 01И-67/21 от 20.01.2021
23.07.2020 / 01И-1402/20
№ 01И-1402/20 от 23.07.2020
