Лекарственные средства

02И-92/12 от 09.02.2012

Строка из сервиса Росздравнадзора

Торговое наименование	Упаковка	Серия	Производитель	Страна	Статус ЛС	Тип	Показатели	НД
Арбидол	капсулы 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные	4090910	Фармстандарт-Лексредства ОАО	Россия	сомнительное ЛС	Фальсификация приостановление	Описание; Подлинность; Упаковка
Флюкостат®	капсулы 150 мг 1 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные	70211	Фармстандарт-Лексредства ОАО	Россия	сомнительное ЛС	Фальсификация приостановление	-	Р N001361/01-310308
Флюкостат®	капсулы 150 мг 1 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные	431209	Фармстандарт-Лексредства ОАО	Россия	сомнительное ЛС	Фальсификация приостановление	-	Р N001361/01-310308

Изображение письма

Текст письма

О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов

сомнительное ЛС / Фальсификация приостановление

В связи с поступившей информацией от ОАО «Фармстандарт» Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития приостанавливает реализацию на территории Российской Федерации лекарственных препаратов, подлинность которых вызвала сомнение:

- «Арбидол®, капсулы 100 мг (упаковки ячейковые контурные) №10» серии 4090910, на упаковках которого указан производитель ОАО «Фармстандарт-Лексредства»;

- «Флюкостат®, капсулы 150 мг (упаковки ячейковые контурные) №1» серий 70211, 431209, на упаковках которого указан производитель ОАО «Фармстандарт-Лексредства».

Обращаем внимание, что о необходимости изъятия из гражданского оборота упаковок препарата «Арбидол» серий 1160210, 3120710, имеющих признаки фальсификации, субъекты обращения лекарственных средств информировались письмами Росздравнадзора от 20.12.2010 №04И-1318/10, от 30.05.2011 №04И-370/11, опубликованными на официальном сайте Росздравнадзора.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных препаратов, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных препаратов.

О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.

Похожие письма по лекарствам

30.05.2025 / 04И-517/25

Об отзыве из обращения лекарственного средства

17.06.2022 / 02И-673/22

Об отзыве из обращения лекарственного препарата

14.06.2022 / 01И-665/22

Об отзыве из обращения лекарственного препарата

01.10.2021 / 01И-1248/21

№ 01И-1248/21 от 01.10.2021

17.05.2021 / 02И-637/21

№ 02И-637/21 от 17.05.2021

30.04.2021 / 02И-572/21