Лекарственные средства

02И-95/12 от 10.02.2012

Строка из сервиса Росздравнадзора

Торговое наименование	Упаковка	Серия	Производитель	Страна	Статус ЛС	Тип	Показатели	НД
Арбидол	капсулы 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные	1160210	Фармстандарт-Лексредства ОАО	Россия	сомнительное ЛС	Отзыв производителем	Инструкция по медицинскому применению; Маркировка; Подлинность; Упаковка
Арбидол	капсулы 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные	3120710	Фармстандарт-Лексредства ОАО	Россия	сомнительное ЛС	Отзыв производителем	Количественное определение; Описание; Растворение; Средняя масса содержимого капсул
Арбидол	капсулы 100 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные	4090910	Фармстандарт-Лексредства ОАО	Россия	сомнительное ЛС	Отзыв производителем	Описание; Подлинность; Упаковка
Флюкостат®	капсулы 150 мг 1 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные	70211	Фармстандарт-Лексредства ОАО	Россия	сомнительное ЛС	Отзыв производителем	-	Р N001361/01-310308
Флюкостат®	капсулы 150 мг 1 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные	431209	Фармстандарт-Лексредства ОАО	Россия	сомнительное ЛС	Отзыв производителем	-	Р N001361/01-310308

Изображение письма

Текст письма

Об отзыве из обращения лекарственных препаратов

сомнительное ЛС / Отзыв производителем

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что производителем принято решение об отзыве из обращения лекарственных препаратов:

- «Арбидол®, капсулы 100 мг (упаковки ячейковые контурные) №10» серий 4090910, 1160210, 3120710, производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства»;
- «Флюкостат®, капсулы 150 мг (упаковки ячейковые контурные) №1» серий 70211, 431209, производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства».

Росздравнадзор предлагает ОАО «Фармстандарт-Лексредства» предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий перечисленных лекарственных препаратов.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий перечисленных лекарственных препаратов и представить в территориальный орган Росздравнадзора информацию об изъятии их из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения вышеуказанных серий перечисленных лекарственных препаратов. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Похожие письма по лекарствам

30.05.2025 / 04И-517/25

Об отзыве из обращения лекарственного средства

17.06.2022 / 02И-673/22

Об отзыве из обращения лекарственного препарата

14.06.2022 / 01И-665/22

Об отзыве из обращения лекарственного препарата

01.10.2021 / 01И-1248/21

№ 01И-1248/21 от 01.10.2021

17.05.2021 / 02И-637/21

№ 02И-637/21 от 17.05.2021

30.04.2021 / 02И-572/21