Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 01И-162/23
21.03.2023 / 01И-162/23 / PDF
Текст документа
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Сульфасалазин» производства ООО «Озон»
=
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ = Нет
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Субъектам обращения
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 лекарственных средств
‘wwwroszdravnadzor.gov.ru
А. 04.404 № ОЧ > 16k /ZZ
На № от
| “Tl
Об изменении упаковочных
материалов лекарственного
средства «Сульфасалазин»
производства ООО «Озон»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об
изменении упаковочных материалов (первичная и вторичная упаковки, инструкция
по медицинскому применению) лекарственного препарата для медицинского
применения «Сульфасалазин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг»
производства ООО «Озон» (Россия) в связи с утверждением 03.10.2022 новой
нормативной документации, а также внесением соответствующих изменений в
макеты упаковок (изменение от 03.10.2022) и инструкцию по медицинскому
применению (изменение № 3 от 03.10.2022).
Указанное лекарственное средство с измененными упаковочными
материалами выпускается, начиная с серии 080223.
реке a
А.В.Самойлова
И.А.Елагина
8 (499) 578 02-19
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ = Нет
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Субъектам обращения
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 лекарственных средств
‘wwwroszdravnadzor.gov.ru
А. 04.404 № ОЧ > 16k /ZZ
На № от
| “Tl
Об изменении упаковочных
материалов лекарственного
средства «Сульфасалазин»
производства ООО «Озон»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об
изменении упаковочных материалов (первичная и вторичная упаковки, инструкция
по медицинскому применению) лекарственного препарата для медицинского
применения «Сульфасалазин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг»
производства ООО «Озон» (Россия) в связи с утверждением 03.10.2022 новой
нормативной документации, а также внесением соответствующих изменений в
макеты упаковок (изменение от 03.10.2022) и инструкцию по медицинскому
применению (изменение № 3 от 03.10.2022).
Указанное лекарственное средство с измененными упаковочными
материалами выпускается, начиная с серии 080223.
реке a
А.В.Самойлова
И.А.Елагина
8 (499) 578 02-19
Похожие документы контроля качества
21.03.2023 / 01И-167/23
Информационное письмо 01И-167/23
21.03.2023 / 01И-166/23
Информационное письмо 01И-166/23
21.03.2023 / 01И-165/23
Информационное письмо 01И-165/23
21.03.2023 / 01И-164/23
Информационное письмо 01И-164/23
21.03.2023 / 01И-163/23
Информационное письмо 01И-163/23
21.03.2023 / 01И-161/23
Информационное письмо 01И-161/23
21.03.2023 / 01И-172/23
Информационное письмо 01И-172/23
23.03.2023 / 01И-175/23
Информационное письмо 01И-175/23
