Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 01И-166/23
21.03.2023 / 01И-166/23 / PDF
Текст документа
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Лизиноприл»
Министерство здравоохранения
Российской Федерации 25 5 1 0 7 9
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
<РОСЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012
Субъектам обращения
Телефон; (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 лекарственных средств
www.roszdravnadzor.gov,ш
(fsyf. 0 3 . ДХ? № сР-/СУ ^ '^ 3
На № от
П
Об изменении упаковочных
материалов лекарственного
средства «Лизиноприл»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об
изменении упаковочных материалов (первичная и вторичная упаковки, инструкция
по медицинскому применению) лекарственного препарата для медицинского
применения «Лизиноприл, таблетки 5 мг, 20 мг» (регистрационное удостоверение
№ ЛП-001081 от 02Л 1.2011), в связи с внесением изменений в документы,
содержащиеся в регистрационном досье: нормативную документацию
ЛП-001081-230920 (изменение № 1 от 01.04.2022), макеты упаковок (изменение
от 01.04.2022), инструкцию по медицинскому применению (изменение № 4
от 01.04.2022).
Указанное лекарственное средство с измененными упаковочными
материалами выпускается, начиная с серии 010123 в дозировке «20 мг».
И.А.Елагина
8(499) 578 02-19
Российской Федерации 25 5 1 0 7 9
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
<РОСЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012
Субъектам обращения
Телефон; (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 лекарственных средств
www.roszdravnadzor.gov,ш
(fsyf. 0 3 . ДХ? № сР-/СУ ^ '^ 3
На № от
П
Об изменении упаковочных
материалов лекарственного
средства «Лизиноприл»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об
изменении упаковочных материалов (первичная и вторичная упаковки, инструкция
по медицинскому применению) лекарственного препарата для медицинского
применения «Лизиноприл, таблетки 5 мг, 20 мг» (регистрационное удостоверение
№ ЛП-001081 от 02Л 1.2011), в связи с внесением изменений в документы,
содержащиеся в регистрационном досье: нормативную документацию
ЛП-001081-230920 (изменение № 1 от 01.04.2022), макеты упаковок (изменение
от 01.04.2022), инструкцию по медицинскому применению (изменение № 4
от 01.04.2022).
Указанное лекарственное средство с измененными упаковочными
материалами выпускается, начиная с серии 010123 в дозировке «20 мг».
И.А.Елагина
8(499) 578 02-19
Похожие документы контроля качества
21.03.2023 / 01И-167/23
Информационное письмо 01И-167/23
21.03.2023 / 01И-165/23
Информационное письмо 01И-165/23
21.03.2023 / 01И-164/23
Информационное письмо 01И-164/23
21.03.2023 / 01И-163/23
Информационное письмо 01И-163/23
21.03.2023 / 01И-162/23
Информационное письмо 01И-162/23
21.03.2023 / 01И-161/23
Информационное письмо 01И-161/23
21.03.2023 / 01И-172/23
Информационное письмо 01И-172/23
23.03.2023 / 01И-175/23
Информационное письмо 01И-175/23
