Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 01И-1283/22
21.12.2022 / 01И-1283/22 / PDF
Текст документа
Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства «Диазолин»
tn
©
Vee?
Минастерство здравоохранения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ ‘a 2539862
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Субъектам обращения
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74
ВВ лекарственных средств
О, th. KOLLAM Of к ФЗ ва
На № от _
Г |
O6 изменении упаковочных
материалов лекарственного
средства «Диазолин»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об
изменении упаковочных материалов (первичная и вторичная упаковки, инструкция
по медицинскому применению) лекарственного препарата для медицинского
применения «Диазолин, таблетки 50 мг, 100 мг» (регистрационное удостоверение
№ ЛСР-007721/08 от 26.09.2008), в связи с внесением изменений в документы,
содержащиеся в регистрационном досье: нормативную документацию
ЛСР-007721/08-260908 (изменение № 6 от 11.03.2022, изменение № 7 от
28.09.2022), макеты упаковок (изменение от 11.03.2022), инструкцию по
медицинскому применению (изменение № 6 от 11.03.2022).
Указанное лекарственное средство с измененными упаковочными
материалами выпускается, начиная с серии 161122 в дозировке «50 мг».
р OL ae
Cee cg А.В.Самойлова
|
И.А.Елагина
8 (499) 578 02-19
|
©
Vee?
Минастерство здравоохранения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ ‘a 2539862
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Субъектам обращения
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74
ВВ лекарственных средств
О, th. KOLLAM Of к ФЗ ва
На № от _
Г |
O6 изменении упаковочных
материалов лекарственного
средства «Диазолин»
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об
изменении упаковочных материалов (первичная и вторичная упаковки, инструкция
по медицинскому применению) лекарственного препарата для медицинского
применения «Диазолин, таблетки 50 мг, 100 мг» (регистрационное удостоверение
№ ЛСР-007721/08 от 26.09.2008), в связи с внесением изменений в документы,
содержащиеся в регистрационном досье: нормативную документацию
ЛСР-007721/08-260908 (изменение № 6 от 11.03.2022, изменение № 7 от
28.09.2022), макеты упаковок (изменение от 11.03.2022), инструкцию по
медицинскому применению (изменение № 6 от 11.03.2022).
Указанное лекарственное средство с измененными упаковочными
материалами выпускается, начиная с серии 161122 в дозировке «50 мг».
р OL ae
Cee cg А.В.Самойлова
|
И.А.Елагина
8 (499) 578 02-19
|
Похожие документы контроля качества
21.12.2022 / 01И-1282/22
Информационное письмо 01И-1282/22
23.12.2022 / 01И-1292/22
Информационное письмо 01И-1292/22
23.12.2022 / 01И-1289/22
Информационное письмо 01И-1289/22
26.12.2022 / 01И-1299/22
Информационное письмо 01И-1299/22
26.12.2022 / 01И-1298/22
Информационное письмо 01И-1298/22
26.12.2022 / 01И-1297/22
Информационное письмо 01И-1297/22
26.12.2022 / 01И-1296/22
Информационное письмо 01И-1296/22
27.12.2022 / 01И-1301/22
Информационное письмо 01И-1301/22
