Документы / Контроль качества лекарств
Информационное письмо 01И-850/22
29.07.2022 / 01И-850/22 / PDF
Текст документа
Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
weber
us)
м»
2523944
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ = —
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъекты обращения |
(РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Территориальные органы
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Федеральной службы по надзору в
29.07. Дод» OF + S5O/AL сфере здравоохранения
На № or
_ = Медицинские организации
Решение о переводе лекарственного |
средства «Анальгин» производства Органы управления
AO «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия) здравоохранением субъектов
на посерийный выборочный контроль качества. Российской Федерации
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с
пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере
обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства
Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, принято решение о переводе
с 01 августа 2022 года лекарственного средства «Анальгин, таблетки 500 мг
10 шт. упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» производства
АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия) на посерийный выборочный
контроль.
=
7 pel
/ emer ‘a 7
| Ka С А.В. Самойлова
Е.А. Фадеева
8(499)578-01-85
us)
м»
2523944
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ = —
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъекты обращения |
(РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Территориальные органы
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Федеральной службы по надзору в
29.07. Дод» OF + S5O/AL сфере здравоохранения
На № or
_ = Медицинские организации
Решение о переводе лекарственного |
средства «Анальгин» производства Органы управления
AO «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия) здравоохранением субъектов
на посерийный выборочный контроль качества. Российской Федерации
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с
пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере
обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства
Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, принято решение о переводе
с 01 августа 2022 года лекарственного средства «Анальгин, таблетки 500 мг
10 шт. упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» производства
АО «Усолье-Сибирский химфармзавод» (Россия) на посерийный выборочный
контроль.
=
7 pel
/ emer ‘a 7
| Ka С А.В. Самойлова
Е.А. Фадеева
8(499)578-01-85
Похожие документы контроля качества
28.07.2022 / 01И-814/22
Информационное письмо 01И-814/22
28.07.2022 / 01И-813/22
Информационное письмо 01И-813/22
25.07.2022 / 01И-809/22
Информационное письмо 01И-809/22
05.08.2022 / 02И-876/22
Информационное письмо 02И-876/22
05.08.2022 / 01И-864/22
Информационное письмо 01И-864/22
20.07.2022 / 01И-807/22
Информационное письмо 01И-807/22
20.07.2022 / 01И-803/22
Информационное письмо 01И-803/22
20.07.2022 / 01И-801/22
Информационное письмо 01И-801/22
