РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-3008/17 от 04.12.2017


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Об отмене действия информационного письма

Наименование: Перчатки медицинские латексные, нитриловые и виниловые, стерильные и нестерильные, опудренные и неопудренные

Производитель: "ТЖ Медикал Сдн. Бхд.", Малайзия, TG Medical Sdn.Bhd.

Регистрационное удостоверение: ФСЗ 2009/05620 от 31.12.2009

Письмо № 01И-3008/17 от 04.12.2017

Министерство здравоохранения Российской Федерации сообщает об отмене действия информационного письма Росздравнадзора от 26.08.2016 № 02И-1683/16. Это решение принято в связи с письмом уполномоченного представителя производителя ООО «Новая Медицинская Компания» от 31.10.2017, а также на основании информационного письма Росздравнадзора от 04.09.2017 № 01И-2180/17 «Об изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия» и приказа Росздравнадзора от 04.09.2017 № 7632.

Данное уведомление адресовано субъектам обращения медицинских изделий, руководителям территориальных органов Росздравнадзора, медицинским организациям и органам управления здравоохранением субъектов Российской Федерации.

Руководитель М.А. Мурашко.

Министерство здравоохранения 2188427 Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ( РОСЗДРАВНАДЗОР) С убъектам обращ ения м едицинских изделий Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Руководителям территориальны х 300^
органов Росздравнадзора На №

Г Об отмене действия П М едицинским организациям информационного письма Росздравнадзора от 26.08.2016 № 02И-1683/16 О рганам управления здравоохранением субъектов Российской Ф едерации

Ф едеральная служ ба по надзору в сфере здравоохранения в связи с письм ом уполном оченного представителя производителя О О О «Н овая М едицинская К ом пания» от 31.10.2017, на основании инф орм ационного письм а Росздравнадзора от 04.09.2017 № 01И -2180/17 «Об изъятии из обращ ения отдельной партии м едицинского изделия» и приказа Росздравнадзора от 04.09.2017 № 7632 сообщ ает об отмене действия инф орм ационного письм а Р осздравнадзора от 26.08.2016 № 0 2 И -1683/16 «О приостановлении применения м едицинского изделия».

Руководитель М .А. М ураш ко

Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ в”
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)
Славянская пл. 4, стр. |, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74
O4 4h. КАМ № OFLU- 2008/72 Ha № OT
[ Об отмене действия |

информационного письма Росздравнадзора от 26.08.2016 № 02И-1683/16
ПОВ
Субъектам обращения медицинских изделий
Руководителям территориальных органов Росздравнадзора
Медицинским организациям Органам управления
здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с письмом уполномоченного представителя производителя ООО «Новая Медицинская Компания» от 31.10.2017, на основании информационного письма Росздравнадзора от 04.09.2017 №01И-2180/17 «Об изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия» и приказа Росздравнадзора от 04.09.2017 № 7632 сообщает об отмене действия информационного письма Росздравнадзора от 26.08.2016 № 02И-1683/16 «О приостановлении применения медицинского изделия».

Руководитель
М.А. Мурашко

Скачать документ: Письмо 01И-3008/17 от 04.12.2017

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи