РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-169/18 от 24.01.2018


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

О незарегистрированном медицинском изделии

Наименование: Цифровой термометр Сказка, Digital Termometr MT803

Производитель: Acute Ideas Co., Ltd

Письмо № 01И-169/18 от 24.01.2018

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о выявлении незарегистрированного медицинского изделия «Цифровой термометр Сказка, Digital Termometr МТ803», произведенного компанией Acute Ideas Co., Ltd. из Тайваня.

Субъектам обращения медицинских изделий рекомендуется проверить наличие данного термометра на территории Российской Федерации и принять меры для предотвращения его обращения. Результаты проверок необходимо сообщить в соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальные органы Росздравнадзора должны провести необходимые мероприятия в соответствии с установленными правилами. За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная и уголовная ответственность.

Обращаем внимание на важность соблюдения законодательства в области обращения медицинских изделий для обеспечения безопасности и здоровья граждан.

2 1 9 8 9 2 6 Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Субъектам обращения В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РО СЗДРАВН АДЗО Р) медицинских изделий
Славянская пл. 4. стр. 1, Москва, 109074 Руководителям Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 территориальных органов Росздравнадзора М . O-f. 1 0 -/S № O '/и - / у "/
На № _____от _____________ Медицинским организациям
Органам управления О незарегистрированном здравоохранением субъектов медицинском изделии Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Удмуртской Республике в обращении незарегистрированного медицинского изделия «Цифровой термометр Сказка, Digital Termometr МТ803», производства Acute Ideas Со., Ltd. Taipei, Taiwan (далее - Медицинское изделие).
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 «Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях», а также установлена уголовная

2198926
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ ir Субъектам обращения В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ., (РОСЗДРАВНАДЗОР) медицинских изделии Славянская пл. 4. стр. 1, Москва, 109074 Руководителям Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 территориальных AA. Ot О 18 № OF u-7 5.7, и. 7 Ра органов Росздравнадзора pe. № ыы Медицинским организациям Органам управления О незарегистрированном здравоохранением субъектов МЕ ДИВИН ВИС ИаАяиИ Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Удмуртской Республике в обращении незарегистрированного медицинского изделия «Цифровой термометр Сказка, Digital Termometr МТ803», производства Acute Ideas Co., Ltd. Taipei, Taiwan (далее —
Медицинское изделие).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 № 196н.

За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 «Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях», а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.

Приложение: на 2 л. в 1 экз.

М.А. Мурашко
Руководитель

Скачать документ: Письмо 01И-169/18 от 24.01.2018

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи