РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-13/18 от 11.01.2018


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

О внесении изменений в информационное письмо

Наименование: Катетеры и наборы для катетеризации для урологии

Производитель: ООО "Балтон Сп. з о.о."

Регистрационное удостоверение: ФСЗ 2009/05796 от 21.02.2017

Письмо № 01И-13/18 от 11.01.2018

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения информирует о внесении изменений в информационное письмо от 25.12.2017 № 01И-3239/17. В связи с технической ошибкой в указании номера регистрационного удостоверения, просим считать верным следующее изложение первого абзаца.

Согласно экспертизе качества, эффективности и безопасности образцов медицинского изделия ФГБУ «ВНИИИМТ», территориальным органом Росздравнадзора по Кемеровской области было выявлено недоброкачественное медицинское изделие «Катетер мочеточниковый тип NELATON», размер 4F, длина 70 cm, ГОТ 1190516, REF КММАЕ, производства «BALTON sp. 2 0.0.», Польша. Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/05796 от 30.12.2009, действующее на момент производства, не соответствует требованиям технической документации производителя в части проверенных характеристик.

Руководитель М.А. Мурашко.

Министерство здравоохранения 2195403 Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъектам обращения ( РОСЗДРАВНАДЗОР) медицинских изделий Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Руководителям территориальных органов Росздравнадзора Н а№ от
I Медицинским организациям О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 25.12.2017 №01И-3239/17 Органам управления здравоохранением субъектов Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения во изменение информационного письма Росздравнадзора от 25.12.2017 № 01И-3239/17 в связи с технической ошибкой (при указании номера регистрационного удостоверения) просит считать верным следующее изложение первого абзаца:
«Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертизы качества, эффективности и безопасности образцов медицинского изделия ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Кемеровской области в обращении недоброкачественного медицинского изделия «Катетер мочеточниковый тип NELATON», размер 4F, длина 70 см, LOT 1190516, REF KMN4F, производства «BALTON sp. z О .О .», Польша, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/05796 от 30.12.2009, действующее на момент производства, в связи с несоответствием требованиям технической документации производителя, содержащейся в комплекте данной регистрационной документации, в части проверенных характеристик (см. приложение).».

Руководитель М.А. Мурашко

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ i
2195403
Субъектам обращения медицинских изделий
Министерство здравоохранения Российской Федерации
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Руководителям
территориальных
41, O1.k0178 № о-в 7§

органов Росздравнадзора
На № от
a
Медицинским организациям
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 25.12.2017
№ 01И-3239/17 Органам управления
здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения во изменение информационного письма Росздравнадзора от 25.12.2017 № 01И-3239/17 в связи с технической ошибкой (при указании номера регистрационного удостоверения) просит считать верным следующее изложение первого абзаца:

«Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертизы качества, эффективности и безопасности образцов медицинского изделия ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора сообщает о выявлении территориальным органом Росздравнадзора по Кемеровской области в обращении недоброкачественного медицинского изделия «Катетер мочеточниковый тип NELATON», размер 4F, длина 70 cm, ГОТ 1190516, REF КММАЕ, производства «BALTON sp. 2 0.0.», Польша, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/05796 от 30.12.2009, действующее на момент производства, в связи с несоответствием требованиям технической документации производителя, содержащейся в комплекте данной регистрационной документации, в части проверенных характеристик (см. приложение).».

Руководитель М.А. Мурашко

Скачать документ: Письмо 01И-13/18 от 11.01.2018

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи