| Номер | Дата | Тема письма | Открыть |
|---|---|---|---|
| 01И-1342/20 | 15.07.2020 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-1339/20 | 13.07.2020 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-1338/20 | 13.07.2020 | О прекращении обращения лекарственного средства "Гевискон" серии 903602 производства "Рекит Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед" (Великобритания) | Открыть |
| 01И-1337/20 | 13.07.2020 | Решение о переводе лекарственного средства «Гевискон®» производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр (Великобритания) Лимитед» (Великобритания) на посерийный выборочный контроль качества | Открыть |
| 01И-1334/20 | 13.07.2020 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-1333/20 | 13.07.2020 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-1332/20 | 13.07.2020 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-1331/20 | 13.07.2020 | О прекращении действия деклараций о соответствии на лекарственное средство «Азитромицин Экомед*» серий 80219. 90219 производства АО «АВВА РУС» (Россия) | Открыть |
| 01И-1330/20 | 13.07.2020 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ретвисет» серии 2310719 производства АО «Фармасинтез» (Россия | Открыть |
| 01И-1329/20 | 13.07.2020 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
| 01И-1328/20 | 13.07.2020 | О прекращении обращения лекарственного средства «Амоксициллин натрия и клавуланат калия» серии 3581911312 производства «Жухай Юнайтед Лабораториз Ко.Лтд» (Китай) | Открыть |
| 01И-1327/20 | 13.07.2020 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Дротаверин» серий 020319, 070319 производства ФКП «Армавирская биофабрика» (Россия | Открыть |
| 01и-1308/20 | 08.07.2020 | О восстановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции | Открыть |
| 01И-1304/20 | 08.07.2020 | Решение о переводе лекарственногосредства «Цитрамон П» производства«ОАО «Уралбиофарм» (Россия)на посерийный выборочный контроль качества | Открыть |
| 01И-1303/20 | 08.07.2020 | О прекращении обращения лекарственного средства «Цитрамон П» серии 500819 производства ОАО «Уралбиофарм» (Россия) | Открыть |
| 01И-1302/20 | 08.07.2020 | Об отзыве из обращения лекарственного средства «Ломфлокс®» серии МКО19005 производства «Ипка Лабораториз Лимитед»(Индия | Открыть |
| 01и-1301/20 | 08.07.2020 | Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства «Силует®, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства ОАО «Гедеон Рихтер» | Открыть |
| 01и-1300/20 | 08.07.2020 | Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Тилорон-СЗ, таблетки покрытые пленочной оболочкой 125 мг» производства НАО «Северная звезда» | Открыть |
| 01и-1299/20 | 08.07.2020 | Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства «Розувастатин-СЗ, таблетки покрытые пленочной оболочкой» производства НАО «Северная звезда» | Открыть |
| 01И-1296/20 | 06.07.2020 | Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств | Открыть |
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия