2636-41Х Министерство здравоохранения Российской Федерации Ф ЕДЕРАЛЬНА Я СЛУЖ БА ПО НАДЗОРУ Субъекты обращения В С Ф ЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ лекарственных средств (РОСЗДРАВН .\ДЗОР) РУ КОВОДИТЕЛЬ Территориальные органы Славянская пл. 4, стр. 1. Москва. 109012 Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 Федеральной службы по надзору www'.roszdravnadzor.gov.ru в сфере здравоохранения
Н а№ от Медицинские организации
[^прекращении обращения П Органы управления недоброкачественного лекарственного здравоохранением субъектов препарата «Меновазин» серии 110125 Российской Федерации производства АО «Флора Кавказа» (Россия)

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного препарата «Меновазин, раствор для наружного применения спиртовой 40 мл, флаконы (1), пачки картонные» серии 110125 производства АО «Флора Кавказа» (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия партии данной серии лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Маркировка»;
владелец партии лекарственного препарата - ООО «Урал-Фарм» (Челябинская область, г. Челябинск, ул. Плеханова, д. 36, пом. 10).
Территориальному органу Росздравнадзора по Челябинской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного препарата.
Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, включая соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы  2 Росздравнадзора. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе» / «Структура Службы»/ «Территориальные органы»).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

L-С. А.В. Самойлова

Щербакова Екатерина Станиславовна (499) 578 06 68

=

263
ее — 6411 Министерство здравоохранения м же Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Субъекты обращения В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ лекарственных средств (РОСЗДРАВНАДЗОР) РУКОВОДИТЕ.]
a Территориальные органы Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 я Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 Федеральной службы о ВААРОру www.roszdravnadzor.gov.ru B сфере здравоохранения 15.10.4045 % O1U-106 3/25 Ha № = Медицинские организации `О прекращении обращения | Органы управления недоброкачественного лекарственного здравоохранением субъектов
препарата «Меновазин» серии 110125
Российской Федерации производства АО «Флора Кавказа» (Россия) ——

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного препарата «Меновазин, раствор для наружного применения спиртовой 40 мл, флаконы (1), пачки картонные» серии 110125 производства АО «Флора Кавказа» (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия партии данной серии лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Маркировка»;
владелец партии лекарственного препарата — ООО «Урал-Фарм» (Челябинская область, г. Челябинск, ул. Плеханова, д. 36, пом. 10).

Территориальному органу Росздравнадзора по Челябинской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного препарата.

Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, включая соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». О результатах
проведенной работы следует информировать территориальные органы
_ и |