РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 02И-936/25 от 12.09.2025


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Информационное письмо № 02И-936/25 от 12.09.2025

Об изменении листка-вкладыша лекарственного средства «Бримонидин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)

2632824
Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖ БА ПО НАДЗОРУ Субъекты обращения В СФ ЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Телефон; (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 wTATv.roszdravnadzor.gov.ru
И р з л di£ ш
Н а№ от

Об изменении листка-вкладыша лекарственного средства «Бримонидин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении листка-вкладыша для лекарственного препарата «Бримонидин-СЗ, капли глазные 2 мг/мл» производства НАО «Северная звезда», Россия (регистрационное удостоверение ЛП-№(000567)-(РГ- RU) от 11,02.2022, дата переоформления регистрационного удостоверения 10.02.2025).
Указанный лекарственный препарат с новым листком-вкладышем выпускается, начиная с серии 140925.

Врио руководителя Д.В. Пархоменко

Щербакова Екатерина Станиславовна (499) 578 06 68

Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 www.roszdravnadzor.gov.ru
Ha Ne OT
[ |
Об изменении листка-вкладыша лекарственного средства «Бримонидин-СЗ» производства НАО «Северная звезда» (Россия)
ПИН
32824
Субъекты обращения лекарственных средств
=

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об изменении листка-вкладыша для лекарственного препарата «Бримонидин-СЗ, капли глазные 2 мг/мл» производства НАО «Северная звезда», Россия (регистрационное удостоверение ЛП-№(000567)-(РГ- RU) от 11.02.2022, дата переоформления регистрационного удостоверения 10.02.2025).

Указанный лекарственный препарат с новым листком-вкладышем
выпускается, начиная с серии 140925.

Врио руководителя
Щербакова Екатерина Станиславовна (499) 578 06 68
Д.В. Пархоменко

Скачать документ: Письмо 02И-936/25 от 12.09.2025

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи