MiimicTepciBO здравоохранения 2в3585в Российской Федерацин ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъекты обращения (РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 Территориальные органы www.ros7.dravnadzor.gov.nj Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения НаХо от

О прекращении обращения лекарственного П Медицинские организации
Органы управления средства «Хлоргексидин» серии 100224 производства ООО «БиоФармКомбинат» здравоохранением субъектов (Россия) Российской Федерации

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного препарата «Хлоргексидин, раствор для местного и наружного применения 0.05% 1000 мл, флаконы (8), пленка полиэтиленовая» серии 100224 производства ООО «БиоФармКомбинат» (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия качества партии данной серии лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Маркировка» (на этикетке флакона указан штриховой код, не предусмотренный нормативной документацией); владелец партии лекарственного препарата — ГБУЗ «Облстоматполиклиника» (Сахалинская область, г. Южно-Сахалинск, ул. Хабаровская, д. 51).
Территориальному органу Росздравнадзора по Сахалинской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного препарата.
Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, включая соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале Росздравнадзора: https://roszdravnadzor.gov.ru/about/structure/territorial (раздел «О Службе» / «Структура Службы»/ «Территориальные органы»).
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Е.А. Фадеева 8(499)578-01-85

\ ;

Министерство здравоохранения [ 2635856
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъекты обращения
(РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ P ese Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 Территориальные органы www.roszdravnadzor.gov.ru Федеральной службы по надзору AEB.OF. LOLS № Ofu — FYE [AS в сфере здравоохранения На № р ОЕ Е. — Медицинские организации О прекращении обращения лекарственного средства «Хлоргексидин» серии 100224 Органы управления производства ООО «БиоФармКомбинат» здравоохранением субъектов
> Bats eas (Россия) Российской Федерации
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственного препарата «Хлоргексидин, раствор для местного и наружного применения 0.05% 1000 мл, флаконы (8), пленка полиэтиленовая» серии 100224 производства ООО «БиоФармКомбинат» (Россия) в связи с информацией о выявлении в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств (выборочный контроль качества) несоответствия качества партии данной серии лекарственного препарата требованиям нормативной документации по показателю «Маркировка» (на этикетке флакона указан штриховой код, не предусмотренный нормативной документацией); владелец партии лекарственного препарата — ГБУЗ «Облстоматполиклиника» (Сахалинская область, г. Южно-Сахалинск, ул. Хабаровская, д. 51).

Территориальному органу Росздравнадзора по Сахалинской области обеспечить контроль за изъятием из обращения и уничтожением в установленном порядке указанной партии недоброкачественного лекарственного препарата.

Субъектам обращения лекарственных средств надлежит принять меры, направленные на устранение угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан, включая соблюдение требований ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора. Контактные данные территориальных органов Росздравнадзора размещены в открытом доступе на интернет-портале