2627568
М и н и с т е р с т в о зд р а в о о х р а н е н и я Р о сси й ск о й Ф е д е р ац и и Г Ф Е Д Е РА Л ЬН А Я С Л У Ж Б А П О Н А Д ЗО РУ Субъекты обращения В С Ф ЕРЕ ЗД РА ВО О Х РА Н ЕН И Я (Р О С З Д Р А В Н А Д З О Р ) лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. I, Москва, 109012 Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 Территориальные органы W W W. roszdravnadzor. go V. r u Федеральной службы по надзору 0 9 ^ 0 4 -. ( ^ < 1 6 № О с ^ и - в сфере здравоохранения На № от Медицинские организации Г П О переводе лекарственного средства Органы управления «АМЛОДИПИН-ПРАНА» производства здравоохранением субъектов ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует о принятом рещении о переводе с 11 июля 2025 года лекарственного средства «АМЛОДИПРШ-ПРАНА, таблетки 5 мг 10 щт., упаковки ячейковые контурные (9), пачки картонные» производства ООО «П РАН АФАРМ » (Россия) на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.

Врио руководителя Д.В. Пархоменко

Е.В. К васню к 8(499)578-06-70 (доб. 342)

Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109012 Телефон: (499) 578 02 20; (499) 578 06 70; (495) 698 45 38 www.roszdravnadzor. gov.ru
07.07. 045 № Од ~ 65 На № от
[ |

О переводе лекарственного средства «АМЛОДИПИН-ПРАНА» производства
ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия)
на посерийный выборочный контроль качества
2627568
Г. |

Субъекты обращения лекарственных средств
Территориальные органы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
Медицинские организации Органы управления
здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с пунктом 75 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29.06.2021 № 1049, информирует о принятом решении о переводе с 11 июля 2025 года лекарственного средства «АМЛОДИПИН-ПРАНА, таблетки 5 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (9), пачки картонные» производства ООО «ПРАНАФАРМ» (Россия) на посерийный выборочный контроль качества лекарственных средств.

Врио руководителя
Е.В. Кваснюк 8(499)578-06-70 (доб. 342)
Д.В. Пархоменко