РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 03И-530/08 от 19.08.2008


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Информационное письмо № 03И-530/08 от 19.08.2008

О приостановлении обращения лекарственных средств

Министерство здравоохранения и Г социального развития
Россяйскок” Федерации Субъекты обращения лекарственных ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА СРеДеТВ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И Управления Росздравнадзора СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
по субъектам Российской Федерации 109074, Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1
тел.: 698 46 28, 698 46 11 Центры контроля качества
79.0%. 420% № ВЗИ-53/@Р лекарственных средств На № от
Филиалы ФГУ «НЦЭСМП»
Го приостановлении обращения | Росздравнадзора лекарственных средств
В связи с информацией о выявлении лекарственных препаратов, вызвавших сомнение в подлинности, поступившей:

от ГУ «Центр контроля качества лекарственных средств Министерства здравоохранения Удмуртской Республики»:

по препарату «Омез, капсулы 20 мг (стрипы) № 30» серии B80352, на упаковках которого указан производитель «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд», Индия, (поставщик ООО «Фармаимпекс» г. Ижевск);

or ФГУ «НЦЭСМИП» Росздравнадзора (Ставропольский филиал):

по препарату «Мильгамма, раствор для внутримышечного введения (ампулы темного стекла) 2 мл № 5», серии 0712056, на упаковках которого указан производитель «Вёрваг Фарма ГмбХ и КоКГ», произведено «Солюфарм ГмбХ», Германия, (поставщик ООО «Сайдана» г. Михайловск).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития приостанавливает их обращение на территории Российской Федерации.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздравнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 «Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах».

Одновременно обращаем внимание производителей данных лекарственных средств на необходимость ускорить работу по проведению

Скачать документ: Письмо 03И-530/08 от 19.08.2008

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи