РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-385/09 от 13.07.2009


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Информационное письмо № 01И-385/09 от 13.07.2009

Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств.

Министерство здравоохранения и Г |
социального развития
Российской Федерации Субъекты обращения ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА лекарственных средств ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И Управления Росздравнадзора по СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
субъектам Российской Федерации 109074, Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1
; тел.: 698 46 28, 698 46 11 VLA LL LLB 27 ZZ A : Организации, осуществляющие LALIT AOS No #77. “Fe 22 экспертизу качества лекарственных средств На № от ред
Г | Медицинские организации Об отзыве предприятием-производитем
лекарственных средств Органы управления здравоохранения
субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что производителем ОАО «Фармстандарт- Лексредства» принято решение 06 отзыве лекарственного средства «Аскофен-П, таблетки (упаковки ячейковые контурные) № 10» серий 770408, 780408, 790408, 800408, 810408, 820408, 830408, 840408, 850408, 860408, 870408, 880408, 890408, 900408, 910408, 920408.

Указанные серии лекарственного средства подлежат изъятию из
обращения и возврату предприятию-производителю (поставщику).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и
социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства и представить в территориальный орган Росздравнадзора документально подтвержденную информацию об изъятии их из обращения. |

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в
соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздавнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель # А Н.В.Юргель
С.В.Шапкина 624 95 07

Скачать документ: Письмо 01И-385/09 от 13.07.2009

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи