РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-387/09 от 13.07.2009


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Информационное письмо № 01И-387/09 от 13.07.2009

Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств.

Субъекты обращения Министерство здравоохранения и лекарственных средетв
социального развития Российской Федерации
Управления Росздравнадзора по
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА — ~
ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ субъектам Российской Федерации ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ Организации, осуществляющие 109074, Москва, Славянская пл., д. 4, стр. | экспертизу качества лекарственных
тел.: 698 46 28, 698 46 11
РЕ Oy, РИФ
средств
Медицинские организации
На № от
Г 7 Органы управления Об отзыве предприятием- здравоохранением субъектов производителем лекарственных средств Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что ЗАО «Медисорб» проводится процедура отзыва из обращения лекарственных средств:

- «Парацетамол МС, таблетки 500 мг (упаковки безъячейковые контурные) №10» серий 052082008, 053082008, 054082008, 055082008, 056082008, 057092008, 058092008, 059092008;

- «Цитрамон П, таблетки (упаковки безъячейковые контурные) №10» серий 067072008, 068072008, 069072008, 070092008, 071092008, 072092008, 073092008, 074092008, 075092008, 076092008, 077092008, 078092008, 087102008, 088102008,
произведенных из серий фармацевтической субстанции «Парацетамол, субстанция-порошок» производства «Фармацевтическая корпорация «Канлэ» провинции Чжецзян, Лтд.» (Китай), выпуск которых не подтвержден производителем. | |

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств и представить в территориальный орган Росздравнадзора сведения о выявлении препаратов и их количествах.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздавнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

pee
Руководитель Н.В.Юргель
С.В.Шапкина 624 95 07

Скачать документ: Письмо 01И-387/09 от 13.07.2009

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи