РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-462/09 от 03.08.2009


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Информационное письмо № 01И-462/09 от 03.08.2009

Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств.

Субъекты обращения лекарственных средств
Министерство здравоохранения и
социального развития Управления Росздравнадзора по Российской Федерации > КР субъектам Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ Организации, осуществляющие ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И экспертизу ка СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ openers у качества лекарственных
109074, Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1 тел.: 698 46 28, 698 46 11
И 7 HP) No WA Lp” LOE ap Медицинские организации
На № от Органы управления здравоохранением субъектов Г | Российской Федерации
Об отзыве предприятием- производителем лекарственных средств
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что производителем ОАО —«Татхимфармпрепараты» принято решение об отзыве лекарственных средств: «Парацетамол, таблетки 500 мг (упаковки безъячейковые контурные) № 10» серии 381107 и «Парацетамол, таблетки 200 мг (упаковки ячейковые контурные) № 10» серий 90807, 140907, 171107, произведеных из фармацевтической субстанции «Парацетамол, субстанция-порошок» серии CW-0612003, реализуемой как продукция производства «Фармацевтической корпорации «Канлэ» провинции Чжецзян, Лтд.» (Китай), выпуск которой не подтвержден производителем.

Указанные серии лекарственных средств подлежат изъятию из обращения и возврату предприятию-производителю (поставщику).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных средств и представить в территориальный орган Росздравнадзора документально подтвержденную информацию об изъятии их из обращения.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздавнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель = Н.В.Юргель
С.А.Тарасова 698-43-04

Скачать документ: Письмо 01И-462/09 от 03.08.2009

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи